CAS 260442-08-8

1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4-tosylpiperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号260442-08-8
分子式C17H17ClF3N3O2S
分子量419.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4-tosylpiperazine CAS 260442-08-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4-tosylpiperazine）为药物标准品，CAS 登记号 260442-08-8，分子式 C17H17ClF3N3O2S，分子量 419.85。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 260442-08-8 对应的化合物（英文标识 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4-tosylpiperazine），化学式 C17H17ClF3N3O2S，相对分子质量 419.85。 （分子式 C17H17ClF3N3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC

应用场景：从实际应用出发，（CAS 260442-08-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17ClF3N3O2S
分子量419.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113003169 A, 授权公告日 2024-10-09.
  2. Yamamoto T, Fischer A B, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4-tosylpiperazine" [P]. US Patent, US 9741132 B2, 2025-01-20.
  3. 发明人胡光，高志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4-tosylpiperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113713397 B, 授权公告日 2015-10-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1570, 1723-1739.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 2282, (6), 1356-1360.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4-tosylpiperazine Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 1889, (8), 8960-8967.

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