CAS 26048-69-1

4-Benzyl 1-(4-nitrophenyl) (tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26048-69-1
分子式C22H24N2O8
分子量444.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Benzyl 1-(4-nitrophenyl) (tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate CAS 26048-69-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Benzyl 1-(4-nitrophenyl) (tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 26048-69-1。分子式 C22H24N2O8，分子量 444.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Benzyl 1-(4-nitrophenyl) (tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate），CAS注册编号 26048-69-1，化学分子式为 C22H24N2O8，分子量 444.43 g/mol。 （分子式 C22H24N2O8）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：针对化学分析用途，（4-Benzyl 1-(4-nitrophenyl) (tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H24N2O8
分子量444.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114377913 B, 授权公告日 2023-11-07.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-Benzyl 1-(4-nitrophenyl) (tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109453358 A, 授权公告日 2018-10-12.
  3. Nielsen H, Björnsson E, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 4-Benzyl 1-(4-nitrophenyl) (tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate" [P]. European Patent, EP 3024873 A1, 2017-11-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 109, 3775-3800.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 472, (3), 64-88.

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