聚-<SC>L</SC>-组氨酸 CAS 26062-48-6

26062-48-6 Polyhistidine L-Histidine, homopolymer Poly(L-histidine)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26062-48-6
分子式C6H9N3O2
分子量155.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

聚-<SC>L</SC>-组氨酸 26062-48-6 Polyhistidine L-Histidine, homopolymer Poly(L-histidine) CAS 26062-48-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

聚-<SC>L</SC>-组氨酸（英文名 26062-48-6 Polyhistidine L-Histidine, homopolymer Poly(L-histidine)，CAS 26062-48-6）属于药物标准品。分子式 C6H9N3O2，分子量 155.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 26062-48-6 对应的化合物聚-<SC>L</SC>-组氨酸（英文标识 26062-48-6 Polyhistidine L-Histidine, homopolymer Poly(L-histidine)），化学式 C6H9N3O2，相对分子质量 155.15。 依据分子式为 C6H9N3O2 的聚-<SC>L</SC>-组氨酸结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 155.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：在化学分析实验室中，聚-<SC>L</SC>-组氨酸（CAS 26062-48-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以聚-<SC>L</SC>-组氨酸配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称聚-<SC>L</SC>-组氨酸
分子式C6H9N3O2
分子量155.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，冯建国，朱建伟. "一种聚-<SC>L</SC>-组氨酸的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109170290 B, 授权公告日 2022-10-04.
  2. 发明人韩伟，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of 26062-48-6 Polyhistidine L-Histidine, homopolymer Poly(L-histidine)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110440249 A, 授权公告日 2022-01-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 聚-<SC>L</SC>-组氨酸 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 2136, 8508-8524.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 聚-<SC>L</SC>-组氨酸 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 2173, 7827-7837.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 26062-48-6 Polyhistidine L-Histidine, homopolymer Poly(L-histidine) Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 926, (8), 9793-9822.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate 聚-<SC>L</SC>-组氨酸 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 815, 7916-7932.

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