CAS 2609110-48-5

8-Chloro-6-iodo-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2609110-48-5
分子式C8H3ClINO3
分子量323.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Chloro-6-iodo-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione CAS 2609110-48-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（8-Chloro-6-iodo-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione）为药物标准品，CAS 登记号 2609110-48-5，分子式 C8H3ClINO3，分子量 323.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2609110-48-5 对应的化合物（英文标识 8-Chloro-6-iodo-2H-benzod1,3oxazine-2,4(1H)-dione），化学式 C8H3ClINO3，相对分子质量 323.47。 （分子式 C8H3ClINO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：针对化学分析用途，（8-Chloro-6-iodo-2H-benzo d 1,3 oxazine-2,4(1H)-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H3ClINO3
分子量323.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，张德明，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112317137 B, 授权公告日 2023-05-11.
  2. 发明人胡光，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of 8-Chloro-6-iodo-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114916882 B, 授权公告日 2020-05-17.
  3. 发明人刘建华，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 8-Chloro-6-iodo-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110606305 A, 授权公告日 2017-06-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 260, (1), 7378-7391.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1654, (4), 3188-3218.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Chloro-6-iodo-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 934, (9), 6644-6647.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 2477, (10), 8924-8929.

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