CAS 2609867-65-2

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-phenylbicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2609867-65-2
分子式C19H27BO2
分子量298.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-phenylbicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane CAS 2609867-65-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-phenylbicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane，CAS 2609867-65-2），分子式 C19H27BO2，分子量 298.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C19H27BO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 298.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 2609867-65-2 对应的化合物（英文标识 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-phenylbicyclo2.2.1heptan-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane），化学式 C19H27BO2，相对分子质量 298.23。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2609867-65-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H27BO2
分子量298.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Kowalski A, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3909765 A1, 2018-01-23.
  2. 发明人黄志刚，周伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-phenylbicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117325175 B, 授权公告日 2021-08-23.
  3. 发明人马晓峰，孙丽萍，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-phenylbicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117398028 B, 授权公告日 2015-03-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 363, (11), 1703-1729.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 345, (8), 5642-5665.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-phenylbicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 651, 5764-5775.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 386, (10), 2030-2038.

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