CAS 261177-58-6

Ethyl (2S)-2-amino-3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号261177-58-6
分子式C13H15FN2O2
分子量250.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (2S)-2-amino-3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoate CAS 261177-58-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl (2S)-2-amino-3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoate）为药物标准品，CAS 登记号 261177-58-6，分子式 C13H15FN2O2，分子量 250.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 261177-58-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl (2S)-2-amino-3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoate），化学式 C13H15FN2O2，相对分子质量 250.27。 （分子式 C13H15FN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（Ethyl (2S)-2-amino-3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15FN2O2
分子量250.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Patel M V, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9522172 B2, 2015-11-17.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl (2S)-2-amino-3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117160068 B, 授权公告日 2021-10-09.
  3. Yamamoto T, Stevens L M, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (2S)-2-amino-3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoate" [P]. US Patent, US 9864786 B2, 2018-12-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 621, (10), 8386-8404.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 2336, 6495-6522.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (2S)-2-amino-3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 2120, (1), 676-704.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 1820, (12), 7366-7391.

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