CAS 261380-31-8

(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(2,5-difluorophenyl)propanoicacid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号261380-31-8
分子式C14H17F2NO4
分子量301.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(2,5-difluorophenyl)propanoicacid CAS 261380-31-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(2,5-difluorophenyl)propanoicacid，CAS 号 261380-31-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17F2NO4，分子量 301.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为301.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H17F2NO4 的（(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(2,5-difluorophenyl)propanoicacid），其CAS登记号是 261380-31-8，分子量为 301.29 g/mol。 依据分子式为 C14H17F2NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：（(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(2,5-difluorophenyl)propanoicacid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17F2NO4
分子量301.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110669184 A, 授权公告日 2017-12-27.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，黄志刚. "Method for the Synthesis of (R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(2,5-difluorophenyl)propanoicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113143470 A, 授权公告日 2020-03-19.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(2,5-difluorophenyl)propanoicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112310972 B, 授权公告日 2025-07-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1072, (12), 2610-2628.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1918, (10), 5937-5951.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...