甲噻嘧啶 CAS 26155-31-7

Morantel Tartrate

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号26155-31-7
分子式C12H16N2S C4H6O6
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

甲噻嘧啶 Morantel Tartrate CAS 26155-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

甲噻嘧啶（英文名 Morantel Tartrate，CAS 26155-31-7）属于药物标准品。分子式 C12H16N2S C4H6O6。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

甲噻嘧啶的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 甲噻嘧啶（Morantel Tartrate），CAS注册编号 26155-31-7，化学分子式为 C12H16N2S C4H6O6，分子量 370.42 g/mol。 从化学结构特征来看，甲噻嘧啶的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为370.42 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），甲噻嘧啶满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：在化学分析实验室中，甲噻嘧啶（CAS 26155-31-7）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以甲噻嘧啶配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称甲噻嘧啶
分子式C12H16N2S C4H6O6
分子量370.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Rossi M, Martínez F. "一种甲噻嘧啶的合成方法" [P]. European Patent, EP 3743335 A1, 2018-11-16.
  2. 发明人朱建伟，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of Morantel Tartrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111574193 B, 授权公告日 2020-09-23.
  3. Schröder R, Chen K W, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Morantel Tartrate" [P]. US Patent, US 10243853 B2, 2021-11-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 甲噻嘧啶 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 2134, (8), 8864-8884.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 甲噻嘧啶 as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 573, 7155-7158.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Morantel Tartrate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 2317, 3721-3736.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate 甲噻嘧啶 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 853, (9), 5322-5337.

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