CAS 261638-97-5

2-(2,2-Dimethyl-1-methylenepropyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号261638-97-5
分子式C12H23BO2
分子量210.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,2-Dimethyl-1-methylenepropyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane CAS 261638-97-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2,2-Dimethyl-1-methylenepropyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane，CAS 261638-97-5）属于药物标准品。分子式 C12H23BO2，分子量 210.12。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(2,2-Dimethyl-1-methylenepropyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane），CAS注册编号 261638-97-5，化学分子式为 C12H23BO2，分子量 210.12 g/mol。 （分子式 C12H23BO2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(2,2-Dimethyl-1-methylenepropyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane，CAS 261638-97-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23BO2
分子量210.12 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，林芳，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113379552 B, 授权公告日 2018-10-20.
  2. 发明人罗永刚，陈志强，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(2,2-Dimethyl-1-methylenepropyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108902432 B, 授权公告日 2022-08-08.
  3. 发明人徐明华，杨光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,2-Dimethyl-1-methylenepropyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108156323 B, 授权公告日 2016-09-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 1317, (12), 932-953.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 581, (4), 4497-4513.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,2-Dimethyl-1-methylenepropyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 2452, (8), 879-883.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 2329, 3862-3866.

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