CAS 26165-45-7

3-(Pyrrolidin-1-yl)propanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26165-45-7
分子式C7H12N2
分子量124.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Pyrrolidin-1-yl)propanenitrile CAS 26165-45-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(Pyrrolidin-1-yl)propanenitrile）为药物标准品，CAS 登记号 26165-45-7，分子式 C7H12N2，分子量 124.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为124.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(Pyrrolidin-1-yl)propanenitrile），CAS注册编号 26165-45-7，化学分子式为 C7H12N2，分子量 124.18 g/mol。 受分子结构中含氰基的影响，表现为白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括124.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Pyrrolidin-1-yl)propanenitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N2
分子量124.18 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Schröder R, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3208629 A1, 2018-05-19.
  2. Kowalski A, Johansson L, Martínez F. "Method for the Synthesis of 3-(Pyrrolidin-1-yl)propanenitrile" [P]. European Patent, EP 3290442 A1, 2017-11-09.
  3. Jørgensen K, Sørensen M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Pyrrolidin-1-yl)propanenitrile" [P]. European Patent, EP 3154265 A1, 2018-04-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 882, (7), 8608-8634.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1359, 9437-9454.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Pyrrolidin-1-yl)propanenitrile Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 2293, (7), 3319-3329.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 111, 9002-9018.

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