CAS 2616545-27-6

2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-h]isoquinoline-1,3(2H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2616545-27-6
分子式C16H15N3O4
分子量313.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-h]isoquinoline-1,3(2H)-dione CAS 2616545-27-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-h]isoquinoline-1,3(2H)-dione，CAS 号 2616545-27-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H15N3O4，分子量 313.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-1H-pyrrolo3,4-hisoquinoline-1,3(2H)-dione），CAS注册编号 2616545-27-6，化学分子式为 C16H15N3O4，分子量 313.31 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括313.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-1H-pyrrolo 3,4-h isoquinoline-1,3(2H)-dione，CAS 2616545-27-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N3O4
分子量313.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115759519 B, 授权公告日 2022-05-06.
  2. 发明人唐晓军，周伟，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-h]isoquinoline-1,3(2H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115162803 A, 授权公告日 2021-11-18.
  3. Schröder R, Roberts E F, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-h]isoquinoline-1,3(2H)-dione" [P]. US Patent, US 9490717 B2, 2021-01-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1238, 4554-4568.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 920, (2), 9795-9816.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-h]isoquinoline-1,3(2H)-dione Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1205, 6715-6744.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 2292, (3), 5701-5725.

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