CAS 261909-49-3
Isopropyl (chloro(phenoxy)phosphoryl)-L-alaninate
| CAS 号 | 261909-49-3 |
| 分子式 | C12H17ClNO4P |
| 分子量 | 305.69 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 261909-49-3 对应的（Isopropyl (chloro(phenoxy)phosphoryl)-L-alaninate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17ClNO4P，分子量 305.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 261909-49-3 对应的化合物（英文标识 Isopropyl (chloro(phenoxy)phosphoryl)-L-alaninate），化学式 C12H17ClNO4P，相对分子质量 305.69。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括305.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，
应用场景：针对化学分析用途，（Isopropyl (chloro(phenoxy)phosphoryl)-L-alaninate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H17ClNO4P |
| 分子量 | 305.69 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，李文辉，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117444046 A, 授权公告日 2020-06-12.
- Kowalski A, Schröder R, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Isopropyl (chloro(phenoxy)phosphoryl)-L-alaninate" [P]. European Patent, EP 3232527 A1, 2023-03-06.
- 发明人马晓峰，王建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Isopropyl (chloro(phenoxy)phosphoryl)-L-alaninate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115413052 A, 授权公告日 2024-03-12.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 2195, (10), 13-33.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 810, (8), 6270-6277.
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