CAS 261909-90-4

Cyclopentyl (chloro(phenoxy)phosphoryl)-l-alaninate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号261909-90-4
分子式C14H19ClNO4P
分子量331.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyclopentyl (chloro(phenoxy)phosphoryl)-l-alaninate CAS 261909-90-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Cyclopentyl (chloro(phenoxy)phosphoryl)-l-alaninate，CAS 号 261909-90-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H19ClNO4P，分子量 331.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 261909-90-4 对应的化合物（英文标识 Cyclopentyl (chloro(phenoxy)phosphoryl)-l-alaninate），化学式 C14H19ClNO4P，相对分子质量 331.73。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括331.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：针对化学分析用途，（Cyclopentyl (chloro(phenoxy)phosphoryl)-l-alaninate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19ClNO4P
分子量331.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116807907 A, 授权公告日 2024-04-14.
  2. Nielsen H, Björnsson E, Nowak P. "Method for the Synthesis of Cyclopentyl (chloro(phenoxy)phosphoryl)-l-alaninate" [P]. European Patent, EP 3894342 A1, 2024-04-28.
  3. 发明人沈红梅，张德明，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Cyclopentyl (chloro(phenoxy)phosphoryl)-l-alaninate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113979204 B, 授权公告日 2025-07-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1108, 9015-9039.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1442, 1594-1601.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cyclopentyl (chloro(phenoxy)phosphoryl)-l-alaninate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 363, 652-664.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 2336, 2800-2820.

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