CAS 261959-15-3

O,O-diethyl O-{6-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidin-4-yl} phosphothioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号261959-15-3
分子式C16H18F3N2O3PS
分子量406.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O,O-diethyl O-{6-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidin-4-yl} phosphothioate CAS 261959-15-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（O,O-diethyl O-{6-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidin-4-yl} phosphothioate，CAS 261959-15-3），分子式 C16H18F3N2O3PS，分子量 406.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为406.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （O,O-diethyl O-{6-methyl-2-4-(trifluoromethyl)phenylpyrimidin-4-yl} phosphothioate），CAS注册编号 261959-15-3，化学分子式为 C16H18F3N2O3PS，分子量 406.36 g/mol。 （分子式 C16H18F3N2O3PS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含膦酸基等。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：（O,O-diethyl O-{6-methyl-2- 4-(trifluoromethyl)phenyl pyrimidin-4-yl} phosphothioate，CAS 261959-15-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18F3N2O3PS
分子量406.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115026113 B, 授权公告日 2021-09-26.
  2. 发明人马晓峰，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of O,O-diethyl O-{6-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidin-4-yl} phosphothioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117072448 B, 授权公告日 2020-12-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1159, (4), 4872-4885.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 579, 3389-3410.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O,O-diethyl O-{6-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidin-4-yl} phosphothioate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 2435, (1), 4377-4381.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 888, 4405-4409.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...