CAS 261965-56-4

4-Bromo-1,5-dimethyl-1h-pyrazole-3-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号261965-56-4
分子式C6H9BrN4O
分子量233.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-1,5-dimethyl-1h-pyrazole-3-carbohydrazide CAS 261965-56-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Bromo-1,5-dimethyl-1h-pyrazole-3-carbohydrazide，CAS 号 261965-56-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H9BrN4O，分子量 233.07。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 261965-56-4 对应的化合物（英文标识 4-Bromo-1,5-dimethyl-1h-pyrazole-3-carbohydrazide），化学式 C6H9BrN4O，相对分子质量 233.07。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括233.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（4-Bromo-1,5-dimethyl-1h-pyrazole-3-carbohydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9BrN4O
分子量233.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Chen K W, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11938736 B2, 2017-01-09.
  2. Kumar R, Park J H, Patel M V. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-1,5-dimethyl-1h-pyrazole-3-carbohydrazide" [P]. US Patent, US 9642841 B2, 2019-08-06.
  3. 发明人刘建华，罗永刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-1,5-dimethyl-1h-pyrazole-3-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116741387 A, 授权公告日 2017-12-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 2178, (6), 5613-5640.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1236, (8), 3882-3887.

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