CAS 2621932-69-0

((3S,7aS)-3-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2621932-69-0
分子式C15H31NO2Si
分子量285.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((3S,7aS)-3-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol CAS 2621932-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 ((3S,7aS)-3-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol，CAS 2621932-69-0）属于药物标准品。分子式 C15H31NO2Si，分子量 285.50。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 2621932-69-0 对应的化合物（英文标识 ((3S,7aS)-3-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol），化学式 C15H31NO2Si，相对分子质量 285.50。 （分子式 C15H31NO2Si）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2621932-69-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H31NO2Si
分子量285.50 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，高志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113801282 B, 授权公告日 2019-07-21.
  2. 发明人陈志强，李文辉，何建平. "Method for the Synthesis of ((3S,7aS)-3-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111385171 A, 授权公告日 2017-11-10.
  3. 发明人唐晓军，赵玉洁，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity ((3S,7aS)-3-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108915288 A, 授权公告日 2015-05-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 774, (4), 1794-1804.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 2188, 2647-2654.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((3S,7aS)-3-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 2370, (2), 8948-8964.

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