CAS 2621935-32-6

[5,6-difluoro-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-naphthyl] acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2621935-32-6
分子式C13H17F5O5S
分子量380.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[5,6-difluoro-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-naphthyl] acetate CAS 2621935-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2621935-32-6 对应的（[5,6-difluoro-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-naphthyl] acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17F5O5S，分子量 380.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （5,6-difluoro-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-naphthyl acetate），CAS注册编号 2621935-32-6，化学分子式为 C13H17F5O5S，分子量 380.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为380.33 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2621935-32-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17F5O5S
分子量380.33 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Park J H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10483318 B2, 2024-07-01.
  2. Johansson L, Björnsson E, Sørensen M. "Method for the Synthesis of [5,6-difluoro-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-naphthyl] acetate" [P]. European Patent, EP 3675645 A1, 2025-12-02.
  3. Jørgensen K, Nielsen H, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity [5,6-difluoro-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-naphthyl] acetate" [P]. European Patent, EP 3990758 A1, 2018-06-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 2314, 8232-8235.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 1732, (2), 4986-4994.

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