CAS 2621937-77-5

rel-((2R,7aR)-2-(Trifluoromethyl)hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2621937-77-5
分子式C9H14F3NO
分子量209.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-((2R,7aR)-2-(Trifluoromethyl)hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methanol CAS 2621937-77-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 rel-((2R,7aR)-2-(Trifluoromethyl)hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methanol，CAS 2621937-77-5）属于药物标准品。分子式 C9H14F3NO，分子量 209.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （rel-((2R,7aR)-2-(Trifluoromethyl)hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methanol），CAS注册编号 2621937-77-5，化学分子式为 C9H14F3NO，分子量 209.21 g/mol。 （分子式 C9H14F3NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（rel-((2R,7aR)-2-(Trifluoromethyl)hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14F3NO
分子量209.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115701069 A, 授权公告日 2025-03-21.
  2. 发明人何建平，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of rel-((2R,7aR)-2-(Trifluoromethyl)hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115254503 B, 授权公告日 2020-01-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1689, (1), 3433-3443.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1286, (1), 4844-4862.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-((2R,7aR)-2-(Trifluoromethyl)hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 829, 9510-9514.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 889, (11), 2016-2035.

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