CAS 2621937-98-0

rel-(1R,5R,6R)-tert-butyl 6-hydroxy-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2621937-98-0
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(1R,5R,6R)-tert-butyl 6-hydroxy-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate CAS 2621937-98-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2621937-98-0 对应的（rel-(1R,5R,6R)-tert-butyl 6-hydroxy-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H20N2O3，分子量 228.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为228.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H20N2O3 的（rel-(1R,5R,6R)-tert-butyl 6-hydroxy-3,8-diazabicyclo3.2.1octane-8-carboxylate），其CAS登记号是 2621937-98-0，分子量为 228.29 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括228.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2621937-98-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108518195 A, 授权公告日 2016-09-15.
  2. Patel M V, Schröder R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of rel-(1R,5R,6R)-tert-butyl 6-hydroxy-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate" [P]. US Patent, US 9550710 B2, 2020-09-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 905, (2), 8995-9007.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 2038, (5), 1423-1440.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(1R,5R,6R)-tert-butyl 6-hydroxy-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 2303, 7524-7533.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 969, 3230-3233.

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