CAS 2621938-56-3

rel-(6S,7aR)-6-Fuoro-7a-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2621938-56-3
分子式C8H12FNO2
分子量173.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(6S,7aR)-6-Fuoro-7a-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one CAS 2621938-56-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（rel-(6S,7aR)-6-Fuoro-7a-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 2621938-56-3，分子式 C8H12FNO2，分子量 173.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为173.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H12FNO2 的（rel-(6S,7aR)-6-Fuoro-7a-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one），其CAS登记号是 2621938-56-3，分子量为 173.18 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括173.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：（rel-(6S,7aR)-6-Fuoro-7a-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one，CAS 2621938-56-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12FNO2
分子量173.18 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Park J H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9934288 B2, 2018-07-22.
  2. 发明人郭海燕，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of rel-(6S,7aR)-6-Fuoro-7a-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115759818 A, 授权公告日 2020-10-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1017, (9), 8689-8693.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 1856, (11), 1677-1684.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(6S,7aR)-6-Fuoro-7a-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 1888, (5), 3163-3187.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 1252, 1468-1486.

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