CAS 2621938-81-4

rel-((2R,7aS)-2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2621938-81-4
分子式C14H29NO2Si
分子量271.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-((2R,7aS)-2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol CAS 2621938-81-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（rel-((2R,7aS)-2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 2621938-81-4，分子式 C14H29NO2Si，分子量 271.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （rel-((2R,7aS)-2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol），CAS注册编号 2621938-81-4，化学分子式为 C14H29NO2Si，分子量 271.47 g/mol。 （分子式 C14H29NO2Si）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2621938-81-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H29NO2Si
分子量271.47 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114213501 A, 授权公告日 2020-03-24.
  2. 发明人李文辉，林芳，韩伟. "Method for the Synthesis of rel-((2R,7aS)-2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117928128 A, 授权公告日 2020-03-08.
  3. 发明人罗永刚，陈志强，高志强. "A Process for Preparing High-Purity rel-((2R,7aS)-2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110936668 A, 授权公告日 2021-08-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 440, (11), 1182-1197.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 803, (4), 763-792.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-((2R,7aS)-2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 2247, (3), 9760-9772.

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