CAS 262353-17-3

3,6-Dimethoxy-4-pyridazinecarboxylic acid ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号262353-17-3
分子式C9H12N2O4
分子量212.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,6-Dimethoxy-4-pyridazinecarboxylic acid ethyl ester CAS 262353-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,6-Dimethoxy-4-pyridazinecarboxylic acid ethyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 262353-17-3。分子式 C9H12N2O4，分子量 212.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C9H12N2O4 的（3,6-Dimethoxy-4-pyridazinecarboxylic acid ethyl ester），其CAS登记号是 262353-17-3，分子量为 212.20 g/mol。 依据分子式为 C9H12N2O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 212.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（3,6-Dimethoxy-4-pyridazinecarboxylic acid ethyl ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O4
分子量212.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117395305 B, 授权公告日 2016-11-18.
  2. 发明人高志强，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3,6-Dimethoxy-4-pyridazinecarboxylic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108703610 A, 授权公告日 2024-07-04.
  3. 发明人王建平，刘建华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3,6-Dimethoxy-4-pyridazinecarboxylic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116223921 A, 授权公告日 2020-08-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 324, (9), 4546-4552.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 641, (4), 3781-3808.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,6-Dimethoxy-4-pyridazinecarboxylic acid ethyl ester Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 538, (3), 7731-7739.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 141, (12), 1598-1625.

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