CAS 2624417-09-8
3-Fluoro-4-isopropoxy-5-(trifluoromethyl)benzoic acid
| CAS 号 | 2624417-09-8 |
| 分子式 | C11H10F4O3 |
| 分子量 | 266.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2624417-09-8 对应的（3-Fluoro-4-isopropoxy-5-(trifluoromethyl)benzoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10F4O3，分子量 266.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为266.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2624417-09-8 对应的化合物（英文标识 3-Fluoro-4-isopropoxy-5-(trifluoromethyl)benzoic acid），化学式 C11H10F4O3，相对分子质量 266.19。 依据分子式为 C11H10F4O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2624417-09-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10F4O3 |
| 分子量 | 266.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2001年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，朱建伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113238151 B, 授权公告日 2017-07-25.
- Roberts E F, Davis P L, Park J H. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-4-isopropoxy-5-(trifluoromethyl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 10676859 B2, 2020-04-07.
- 发明人刘建华，沈红梅，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoro-4-isopropoxy-5-(trifluoromethyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117322342 B, 授权公告日 2022-04-21.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 2075, 3149-3179.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 2201, (2), 6078-6085.
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