CAS 262590-94-3
6-Chloro-7-methyl-4-oxo-4h-chromene-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 262590-94-3 |
| 分子式 | C11H7ClO4 |
| 分子量 | 238.62 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 6-Chloro-7-methyl-4-oxo-4h-chromene-2-carboxylic acid，CAS 262590-94-3）属于药物标准品。分子式 C11H7ClO4，分子量 238.62。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 262590-94-3 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-7-methyl-4-oxo-4h-chromene-2-carboxylic acid），化学式 C11H7ClO4，相对分子质量 238.62。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括238.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：（6-Chloro-7-methyl-4-oxo-4h-chromene-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H7ClO4 |
| 分子量 | 238.62 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- Chen K W, Williams B T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10418802 B2, 2018-04-08.
- 发明人马晓峰，刘建华，冯建国. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-7-methyl-4-oxo-4h-chromene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110504360 B, 授权公告日 2020-07-28.
- 发明人周伟，张德明，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-7-methyl-4-oxo-4h-chromene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115564272 B, 授权公告日 2020-07-15.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 1403, (2), 3048-3058.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1744, (4), 9166-9185.
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