Peritassine A CAS 262601-67-2

Peritassine A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号262601-67-2
分子式C38H47NO18
分子量805.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Peritassine A Peritassine A CAS 262601-67-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Peritassine A（英文名 Peritassine A，CAS 262601-67-2）属于药物标准品。分子式 C38H47NO18，分子量 805.78。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，Peritassine A的分子量为805.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C38H47NO18 的Peritassine A（Peritassine A），其CAS登记号是 262601-67-2，分子量为 805.78 g/mol。 Peritassine A（分子式 C38H47NO18）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：Peritassine A（Peritassine A）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Peritassine A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Peritassine A
分子式C38H47NO18
分子量805.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，徐明华，郑宇鹏. "一种Peritassine A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116765670 B, 授权公告日 2021-06-16.
  2. 发明人王建平，周伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Peritassine A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113023408 A, 授权公告日 2022-10-25.
  3. 发明人朱建伟，郭海燕，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Peritassine A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108119247 B, 授权公告日 2019-09-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Peritassine A in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 1164, 7098-7105.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Peritassine A as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1636, (5), 9695-9708.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Peritassine A Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 246, (10), 4776-4798.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Peritassine A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 994, (4), 1434-1455.

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