CAS 26284-14-0
2-Propenoic acid, 2-methyl-, polymer with butyl 2-methyl-2-propenoate
| CAS 号 | 26284-14-0 |
| 分子式 | C8H14O2 C4H6O2 |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Propenoic acid, 2-methyl-, polymer with butyl 2-methyl-2-propenoate，CAS 号 26284-14-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H14O2 C4H6O2。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H14O2 C4H6O2 的（2-Propenoic acid, 2-methyl-, polymer with butyl 2-methyl-2-propenoate），其CAS登记号是 26284-14-0，分子量为 228.29 g/mol。 （分子式 C8H14O2 C4H6O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的
应用场景：（2-Propenoic acid, 2-methyl-, polymer with butyl 2-methyl-2-propenoate，CAS 26284-14-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H14O2 C4H6O2 |
| 分子量 | 228.29 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1964年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，周伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110107529 A, 授权公告日 2015-09-13.
- 发明人刘建华，高志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-Propenoic acid, 2-methyl-, polymer with butyl 2-methyl-2-propenoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109487630 B, 授权公告日 2016-01-24.
- 发明人唐晓军，郭海燕，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Propenoic acid, 2-methyl-, polymer with butyl 2-methyl-2-propenoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110894251 B, 授权公告日 2017-11-14.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 877, 2613-2643.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1852, (8), 1138-1142.
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