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CAS 26299-14-9
Pyridinium Chlorochromate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 26299-14-9
分子式 ClCrO3 C5H6N
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 26299-14-9 对应的(Pyridinium Chlorochromate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 ClCrO3 C5H6N。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(Pyridinium Chlorochromate),CAS注册编号 26299-14-9,化学分子式为 ClCrO3 C5H6N,分子量 215.55 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0,表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为215.55 g/mol,属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (Pyridinium Chlorochromate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 ClCrO3 C5H6N 分子量 215.55 g/mol 外观形态 白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1964年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人郭海燕,陈志强,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110009393 B, 授权公告日 2015-11-20. Yamamoto T, Park J H, Brown S R. "Method for the Synthesis of Pyridinium Chlorochromate" [P]. US Patent, US 9367269 B2, 2021-09-03.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2014 , 1719, (6) , 3272-3277. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2012 , 2210, (4) , 5729-5739. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pyridinium Chlorochromate Using HRMS and NMR". Talanta , 2012 , 164 , 3178-3198.
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