CAS 2631-61-0

3-(dimethylamino)-1-(2-naphthyl)propan-1-one;hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2631-61-0
分子式C15H27NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(dimethylamino)-1-(2-naphthyl)propan-1-one;hydrochloride CAS 2631-61-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(dimethylamino)-1-(2-naphthyl)propan-1-one;hydrochloride，CAS 号 2631-61-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H27NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括273.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 2631-61-0 对应的化合物（英文标识 3-(dimethylamino)-1-(2-naphthyl)propan-1-one;hydrochloride），化学式 C15H27NO HCl，相对分子质量 273.84。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：（3-(dimethylamino)-1-(2-naphthyl)propan-1-one;hydrochloride，CAS 2631-61-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H27NO HCl
分子量273.84 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109877470 A, 授权公告日 2017-08-09.
  2. Schröder R, Stevens L M, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3-(dimethylamino)-1-(2-naphthyl)propan-1-one;hydrochloride" [P]. US Patent, US 9336985 B2, 2022-11-19.
  3. 发明人高志强，朱建伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(dimethylamino)-1-(2-naphthyl)propan-1-one;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115091145 B, 授权公告日 2021-04-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 2287, (2), 5562-5570.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1204, 7658-7672.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(dimethylamino)-1-(2-naphthyl)propan-1-one;hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 1948, (10), 5671-5691.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 673, (2), 3615-3640.

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