CAS 26315-07-1

22-Dehydroclerosterol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26315-07-1
分子式C29H46O
分子量410.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

22-Dehydroclerosterol CAS 26315-07-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（22-Dehydroclerosterol，CAS 号 26315-07-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C29H46O，分子量 410.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （22-Dehydroclerosterol），CAS注册编号 26315-07-1，化学分子式为 C29H46O，分子量 410.67 g/mol。 （分子式 C29H46O）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 26315-07-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H46O
分子量410.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112219519 B, 授权公告日 2023-11-13.
  2. 发明人罗永刚，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of 22-Dehydroclerosterol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115988767 A, 授权公告日 2020-10-02.
  3. 发明人张德明，林芳，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 22-Dehydroclerosterol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110528819 B, 授权公告日 2019-07-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 699, 7302-7317.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1611, (5), 852-864.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 22-Dehydroclerosterol Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 1732, 3459-3473.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 2403, 5406-5419.

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