CAS 26315-32-2

((2S,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26315-32-2
分子式C10H14N5O5P
分子量315.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2S,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate CAS 26315-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（((2S,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate）为药物标准品，CAS 登记号 26315-32-2，分子式 C10H14N5O5P，分子量 315.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为315.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 26315-32-2 对应的化合物（英文标识 ((2S,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate），化学式 C10H14N5O5P，相对分子质量 315.22。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括315.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 26315-32-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N5O5P
分子量315.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Davis P L, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11381202 B2, 2018-03-24.
  2. 发明人冯建国，钱学锋，马晓峰. "Method for the Synthesis of ((2S,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110980867 B, 授权公告日 2024-09-03.
  3. Nielsen H, Mueller T C, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity ((2S,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate" [P]. European Patent, EP 3205440 A1, 2022-07-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1946, 6884-6892.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1491, 4531-4538.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2S,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2324, (4), 4581-4611.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 1957, 146-165.

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