CAS 263157-05-7

5-(2,4-Dimethylthiazol-5-yl)-4-methyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号263157-05-7
分子式C8H10N4S2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2,4-Dimethylthiazol-5-yl)-4-methyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 263157-05-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(2,4-Dimethylthiazol-5-yl)-4-methyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 263157-05-7。分子式 C8H10N4S2，分子量 226.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-(2,4-Dimethylthiazol-5-yl)-4-methyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol），CAS注册编号 263157-05-7，化学分子式为 C8H10N4S2，分子量 226.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为226.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 263157-05-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N4S2
分子量226.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，何建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108260930 A, 授权公告日 2017-04-02.
  2. Williams B T, Yamamoto T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 5-(2,4-Dimethylthiazol-5-yl)-4-methyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. US Patent, US 11912200 B2, 2021-04-13.
  3. Stevens L M, Lee S K, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2,4-Dimethylthiazol-5-yl)-4-methyl-4h-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. US Patent, US 11228569 B2, 2021-02-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 2104, 691-708.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1024, (1), 3167-3180.

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