CAS 2633010-65-6
4-chloro-1-methyl-pyrazolo[4,3-c]pyridine-6-carbonyl chloride
| CAS 号 | 2633010-65-6 |
| 分子式 | C8H13Cl2N3O |
| 分子量 | 238.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-chloro-1-methyl-pyrazolo[4,3-c]pyridine-6-carbonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2633010-65-6。分子式 C8H13Cl2N3O，分子量 238.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H13Cl2N3O 的（4-chloro-1-methyl-pyrazolo4,3-cpyridine-6-carbonyl chloride），其CAS登记号是 2633010-65-6，分子量为 238.11 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为238.11 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS
应用场景：（4-chloro-1-methyl-pyrazolo 4,3-c pyridine-6-carbonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H13Cl2N3O |
| 分子量 | 238.11 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 2001年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116257453 B, 授权公告日 2021-11-12.
- 发明人王建平，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-chloro-1-methyl-pyrazolo[4,3-c]pyridine-6-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111321983 A, 授权公告日 2018-01-26.
- Schröder R, Jørgensen K, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 4-chloro-1-methyl-pyrazolo[4,3-c]pyridine-6-carbonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3574117 A1, 2023-01-10.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1129, 8681-8701.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 979, (10), 175-204.
- Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-chloro-1-methyl-pyrazolo[4,3-c]pyridine-6-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 435, 506-515.
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