CAS 263364-88-1

7-Ethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2H-chromen-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号263364-88-1
分子式C19H18O4
分子量310.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Ethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2H-chromen-2-one CAS 263364-88-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Ethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2H-chromen-2-one，CAS 号 263364-88-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H18O4，分子量 310.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7-Ethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2H-chromen-2-one），CAS注册编号 263364-88-1，化学分子式为 C19H18O4，分子量 310.34 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括310.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（7-Ethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2H-chromen-2-one，CAS 263364-88-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18O4
分子量310.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Johansson L, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3457680 A1, 2016-06-04.
  2. Roberts E F, Park J H, Klinger H. "Method for the Synthesis of 7-Ethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2H-chromen-2-one" [P]. US Patent, US 9445407 B2, 2016-01-09.
  3. 发明人王建平，罗永刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 7-Ethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111573858 B, 授权公告日 2023-04-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1610, (1), 5420-5437.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 265, 1834-1838.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Ethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2H-chromen-2-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 2437, (3), 375-397.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 2344, (10), 9830-9848.

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