CAS 2633726-05-1

1-[5-(aminomethyl)-2-methyl-phenyl]hexahydropyrimidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2633726-05-1
分子式C12H15N3O2
分子量233.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[5-(aminomethyl)-2-methyl-phenyl]hexahydropyrimidine-2,4-dione CAS 2633726-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[5-(aminomethyl)-2-methyl-phenyl]hexahydropyrimidine-2,4-dione，CAS 号 2633726-05-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15N3O2，分子量 233.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为233.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H15N3O2 的（1-5-(aminomethyl)-2-methyl-phenylhexahydropyrimidine-2,4-dione），其CAS登记号是 2633726-05-1，分子量为 233.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为233.27 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：针对化学分析用途，（1- 5-(aminomethyl)-2-methyl-phenyl hexahydropyrimidine-2,4-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3O2
分子量233.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，黄志刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110680836 B, 授权公告日 2020-02-24.
  2. Johansson L, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1-[5-(aminomethyl)-2-methyl-phenyl]hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. European Patent, EP 3972093 A1, 2024-12-04.
  3. Patel M V, Brown S R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-[5-(aminomethyl)-2-methyl-phenyl]hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 10986508 B2, 2023-10-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 370, (5), 3434-3437.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1368, (2), 7991-8002.

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