CAS 263386-26-1

Ethyl 4-methyl-2-(1h-pyrrol-1-yl)thiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号263386-26-1
分子式C11H12N2O2S
分子量236.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-methyl-2-(1h-pyrrol-1-yl)thiazole-5-carboxylate CAS 263386-26-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-methyl-2-(1h-pyrrol-1-yl)thiazole-5-carboxylate，CAS 号 263386-26-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12N2O2S，分子量 236.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 263386-26-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-methyl-2-(1h-pyrrol-1-yl)thiazole-5-carboxylate），化学式 C11H12N2O2S，相对分子质量 236.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为236.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4-methyl-2-(1h-pyrrol-1-yl)thiazole-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O2S
分子量236.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，黄志刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108693559 A, 授权公告日 2019-12-03.
  2. 发明人张德明，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-methyl-2-(1h-pyrrol-1-yl)thiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113647250 A, 授权公告日 2023-12-05.
  3. Stevens L M, Brown S R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-methyl-2-(1h-pyrrol-1-yl)thiazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10406222 B2, 2019-07-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1253, (4), 8575-8602.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1931, 9562-9571.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-methyl-2-(1h-pyrrol-1-yl)thiazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 1404, (1), 2572-2590.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 2089, (2), 6322-6348.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...