CAS 263396-44-7

H-D-Phe(4-CN)-OH

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号263396-44-7
分子式C10H10N2O2
分子量190.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

H-D-Phe(4-CN)-OH CAS 263396-44-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（H-D-Phe(4-CN)-OH）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 263396-44-7。分子式 C10H10N2O2，分子量 190.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 263396-44-7 对应的化合物（英文标识 H-D-Phe(4-CN)-OH），化学式 C10H10N2O2，相对分子质量 190.20。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括190.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（H-D-Phe(4-CN)-OH，CAS 263396-44-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O2
分子量190.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，黄志刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114224027 A, 授权公告日 2019-12-15.
  2. Anderson J P, Patel M V, Davis P L. "Method for the Synthesis of H-D-Phe(4-CN)-OH" [P]. US Patent, US 9794804 B2, 2018-08-07.
  3. 发明人王建平，杨光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity H-D-Phe(4-CN)-OH" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111222119 B, 授权公告日 2018-12-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 691, 4242-4260.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 2240, 3089-3094.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of H-D-Phe(4-CN)-OH Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 602, (8), 484-512.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 1995, (4), 1439-1452.

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