CAS 26345-75-5

3-(2-Sulfanylidene-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26345-75-5
分子式C10H10N2O2S
分子量222.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Sulfanylidene-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)propanoic acid CAS 26345-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(2-Sulfanylidene-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)propanoic acid，CAS 26345-75-5），分子式 C10H10N2O2S，分子量 222.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （3-(2-Sulfanylidene-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)propanoic acid），CAS注册编号 26345-75-5，化学分子式为 C10H10N2O2S，分子量 222.26 g/mol。 依据分子式为 C10H10N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 222.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术

应用场景：（3-(2-Sulfanylidene-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)propanoic acid，CAS 26345-75-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O2S
分子量222.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3670443 A1, 2021-10-20.
  2. Lee S K, Yamamoto T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 3-(2-Sulfanylidene-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10100630 B2, 2015-01-07.
  3. Klinger H, Roberts E F, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Sulfanylidene-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 11883623 B2, 2024-02-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1387, 9552-9572.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 158, (2), 1968-1981.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Sulfanylidene-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 1793, 3970-4000.

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