CAS 2634649-76-4

N-(6-Aminoquinoxalin-5-yl)-N-methylmethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2634649-76-4
分子式C10H12N4O2S
分子量252.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-Aminoquinoxalin-5-yl)-N-methylmethanesulfonamide CAS 2634649-76-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(6-Aminoquinoxalin-5-yl)-N-methylmethanesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 2634649-76-4，分子式 C10H12N4O2S，分子量 252.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（N-(6-Aminoquinoxalin-5-yl)-N-methylmethanesulfonamide），CAS注册编号 2634649-76-4，化学分子式为 C10H12N4O2S，分子量 252.29 g/mol。 （分子式 C10H12N4O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：针对化学分析用途，（N-(6-Aminoquinoxalin-5-yl)-N-methylmethanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N4O2S
分子量252.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，李文辉，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114326904 A, 授权公告日 2018-08-05.
  2. Mueller T, Lee S K, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(6-Aminoquinoxalin-5-yl)-N-methylmethanesulfonamide" [P]. US Patent, US 10782556 B2, 2025-06-20.
  3. Kumar R, Stevens L M, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-Aminoquinoxalin-5-yl)-N-methylmethanesulfonamide" [P]. US Patent, US 9301379 B2, 2023-06-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 2433, (7), 5541-5563.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 952, (7), 9974-9982.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-Aminoquinoxalin-5-yl)-N-methylmethanesulfonamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 562, (4), 2581-2587.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2023, 1892, (12), 3283-3312.

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