CAS 2634687-67-3

(3AS,8aR)-2-(pyrimidin-2-yl)-3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2634687-67-3
分子式C14H11N3O
分子量237.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AS,8aR)-2-(pyrimidin-2-yl)-3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole CAS 2634687-67-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3AS,8aR)-2-(pyrimidin-2-yl)-3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole，CAS 号 2634687-67-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H11N3O，分子量 237.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 2634687-67-3 对应的化合物（英文标识 (3AS,8aR)-2-(pyrimidin-2-yl)-3a,8a-dihydro-8H-indeno1,2-doxazole），化学式 C14H11N3O，相对分子质量 237.26。 依据分子式为 C14H11N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2634687-67-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11N3O
分子量237.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3193180 A1, 2019-11-19.
  2. 发明人罗永刚，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of (3AS,8aR)-2-(pyrimidin-2-yl)-3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108128925 B, 授权公告日 2022-09-07.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (3AS,8aR)-2-(pyrimidin-2-yl)-3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113307589 B, 授权公告日 2025-12-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1863, (9), 5653-5672.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1176, 4097-4114.

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