CAS 2635937-79-8
2,3-Dimethyl-4-(methylthio)benzaldehyde
| CAS 号 | 2635937-79-8 |
| 分子式 | C10H12OS |
| 分子量 | 180.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2635937-79-8 对应的（2,3-Dimethyl-4-(methylthio)benzaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12OS，分子量 180.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2,3-Dimethyl-4-(methylthio)benzaldehyde），CAS注册编号 2635937-79-8，化学分子式为 C10H12OS，分子量 180.27 g/mol。 依据分子式为 C10H12OS 的结构特征，其分子内含含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 180.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水
应用场景：（2,3-Dimethyl-4-(methylthio)benzaldehyde，CAS 2635937-79-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12OS |
| 分子量 | 180.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2001年 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，唐晓军，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108890824 A, 授权公告日 2020-10-14.
- 发明人马晓峰，罗永刚，刘建华. "Method for the Synthesis of 2,3-Dimethyl-4-(methylthio)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110343733 A, 授权公告日 2025-06-15.
- 发明人唐晓军，刘建华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2,3-Dimethyl-4-(methylthio)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115449291 A, 授权公告日 2017-01-12.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1008, (6), 8221-8225.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 658, 7055-7085.
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