CAS 2639543-31-8

Ethyl 2-(7-chloro-1,6-naphthyridin-2-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2639543-31-8
分子式C12H11ClN2O2
分子量250.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(7-chloro-1,6-naphthyridin-2-yl)acetate CAS 2639543-31-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 2-(7-chloro-1,6-naphthyridin-2-yl)acetate，CAS 2639543-31-8）属于药物标准品。分子式 C12H11ClN2O2，分子量 250.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C12H11ClN2O2 的（Ethyl 2-(7-chloro-1,6-naphthyridin-2-yl)acetate），其CAS登记号是 2639543-31-8，分子量为 250.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为250.68 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(7-chloro-1,6-naphthyridin-2-yl)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClN2O2
分子量250.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，韩伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112027141 A, 授权公告日 2017-05-09.
  2. 发明人赵玉洁，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(7-chloro-1,6-naphthyridin-2-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114061299 B, 授权公告日 2017-10-17.
  3. Johnson M A, Yamamoto T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(7-chloro-1,6-naphthyridin-2-yl)acetate" [P]. US Patent, US 10602535 B2, 2015-03-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1259, 8270-8280.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 101, (11), 7285-7292.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(7-chloro-1,6-naphthyridin-2-yl)acetate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 2246, (7), 5566-5580.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...