CAS 2639893-68-6

Di-tert-butyl (2S,4R)-4-fluoropyrrolidine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2639893-68-6
分子式C14H24FNO4
分子量289.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Di-tert-butyl (2S,4R)-4-fluoropyrrolidine-1,2-dicarboxylate CAS 2639893-68-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Di-tert-butyl (2S,4R)-4-fluoropyrrolidine-1,2-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2639893-68-6。分子式 C14H24FNO4，分子量 289.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2639893-68-6 对应的化合物（英文标识 Di-tert-butyl (2S,4R)-4-fluoropyrrolidine-1,2-dicarboxylate），化学式 C14H24FNO4，相对分子质量 289.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为289.34 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：针对化学分析用途，（Di-tert-butyl (2S,4R)-4-fluoropyrrolidine-1,2-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24FNO4
分子量289.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112403942 A, 授权公告日 2025-07-12.
  2. 发明人赵玉洁，徐明华，黄志刚. "Method for the Synthesis of Di-tert-butyl (2S,4R)-4-fluoropyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113419542 A, 授权公告日 2017-03-18.
  3. Björnsson E, Rossi M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Di-tert-butyl (2S,4R)-4-fluoropyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3908067 A1, 2022-08-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 2328, 1992-2000.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 476, (5), 3163-3192.

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