CAS 2640520-10-9

(1S,2S)-N1,N2-Dimethyl-1,2-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2640520-10-9
分子式C18H18F6N2
分子量376.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2S)-N1,N2-Dimethyl-1,2-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-diamine CAS 2640520-10-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1S,2S)-N1,N2-Dimethyl-1,2-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-diamine）为药物标准品，CAS 登记号 2640520-10-9，分子式 C18H18F6N2，分子量 376.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C18H18F6N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 376.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C18H18F6N2 的（(1S,2S)-N1,N2-Dimethyl-1,2-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-diamine），其CAS登记号是 2640520-10-9，分子量为 376.34 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2640520-10-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18F6N2
分子量376.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Williams B T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11639985 B2, 2018-05-15.
  2. 发明人黄志刚，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of (1S,2S)-N1,N2-Dimethyl-1,2-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111454952 A, 授权公告日 2016-12-12.
  3. 发明人马晓峰，周伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2S)-N1,N2-Dimethyl-1,2-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109294184 A, 授权公告日 2019-12-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 334, 4972-4994.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1784, (5), 6441-6469.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,2S)-N1,N2-Dimethyl-1,2-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 868, (5), 8919-8928.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 928, 9524-9527.

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