CAS 2641062-34-0

Di-tert-butyl (6-chloro-7-iodoquinazolin-2-yl)iminodicarbonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2641062-34-0
分子式C18H21ClIN3O4
分子量505.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Di-tert-butyl (6-chloro-7-iodoquinazolin-2-yl)iminodicarbonate CAS 2641062-34-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2641062-34-0 对应的（Di-tert-butyl (6-chloro-7-iodoquinazolin-2-yl)iminodicarbonate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H21ClIN3O4，分子量 505.73。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Di-tert-butyl (6-chloro-7-iodoquinazolin-2-yl)iminodicarbonate），CAS注册编号 2641062-34-0，化学分子式为 C18H21ClIN3O4，分子量 505.73 g/mol。 （分子式 C18H21ClIN3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（Di-tert-butyl (6-chloro-7-iodoquinazolin-2-yl)iminodicarbonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21ClIN3O4
分子量505.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Chen K W, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10096052 B2, 2024-02-02.
  2. 发明人胡光，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Di-tert-butyl (6-chloro-7-iodoquinazolin-2-yl)iminodicarbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109153146 A, 授权公告日 2019-07-14.
  3. 发明人张德明，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Di-tert-butyl (6-chloro-7-iodoquinazolin-2-yl)iminodicarbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114734703 A, 授权公告日 2018-06-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1491, 8604-8627.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 1488, (10), 5657-5682.

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