CAS 2641807-61-4

Ethyl 5-(1,1-difluoro-2-methylpropan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2641807-61-4
分子式C9H12F2N2O3
分子量234.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(1,1-difluoro-2-methylpropan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate CAS 2641807-61-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 5-(1,1-difluoro-2-methylpropan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2641807-61-4，分子式 C9H12F2N2O3，分子量 234.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2641807-61-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-(1,1-difluoro-2-methylpropan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate），化学式 C9H12F2N2O3，相对分子质量 234.20。 （分子式 C9H12F2N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（Ethyl 5-(1,1-difluoro-2-methylpropan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12F2N2O3
分子量234.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Björnsson E, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3965846 A1, 2021-01-14.
  2. 发明人罗永刚，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(1,1-difluoro-2-methylpropan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111517315 B, 授权公告日 2025-07-17.
  3. Kumar R, Johnson M A, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(1,1-difluoro-2-methylpropan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9560088 B2, 2023-04-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 2096, (10), 6809-6824.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1585, 7942-7968.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(1,1-difluoro-2-methylpropan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 2316, 2698-2719.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 2134, (9), 6160-6172.

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