CAS 2641825-62-7

(2S,3S)-1-Benzyl-3-(trifluoromethyl)aziridine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2641825-62-7
分子式C11H10F3NO2
分子量245.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S)-1-Benzyl-3-(trifluoromethyl)aziridine-2-carboxylic acid CAS 2641825-62-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2S,3S)-1-Benzyl-3-(trifluoromethyl)aziridine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 2641825-62-7，分子式 C11H10F3NO2，分子量 245.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C11H10F3NO2 的（(2S,3S)-1-Benzyl-3-(trifluoromethyl)aziridine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 2641825-62-7，分子量为 245.20 g/mol。 依据分子式为 C11H10F3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 245.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2641825-62-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10F3NO2
分子量245.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112130637 B, 授权公告日 2025-05-03.
  2. 发明人张德明，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of (2S,3S)-1-Benzyl-3-(trifluoromethyl)aziridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114583254 B, 授权公告日 2020-01-04.
  3. Johnson M A, Roberts E F, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S)-1-Benzyl-3-(trifluoromethyl)aziridine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9735731 B2, 2016-07-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 230, (3), 5188-5213.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1561, (6), 9863-9873.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3S)-1-Benzyl-3-(trifluoromethyl)aziridine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 989, 4479-4503.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2152, (1), 188-215.

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