CAS 264187-78-2

N-(3,5-Dichlorophenyl)-2-((4-(3-phenylisoxazol-5-yl)pyrimidin-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号264187-78-2
分子式C21H14Cl2N4O2S
分子量457.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,5-Dichlorophenyl)-2-((4-(3-phenylisoxazol-5-yl)pyrimidin-2-yl)thio)acetamide CAS 264187-78-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3,5-Dichlorophenyl)-2-((4-(3-phenylisoxazol-5-yl)pyrimidin-2-yl)thio)acetamide，CAS 号 264187-78-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H14Cl2N4O2S，分子量 457.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-(3,5-Dichlorophenyl)-2-((4-(3-phenylisoxazol-5-yl)pyrimidin-2-yl)thio)acetamide），CAS注册编号 264187-78-2，化学分子式为 C21H14Cl2N4O2S，分子量 457.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为457.33 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(3,5-Dichlorophenyl)-2-((4-(3-phenylisoxazol-5-yl)pyrimidin-2-yl)thio)acetamide，CAS 264187-78-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H14Cl2N4O2S
分子量457.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Roberts E F, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9766094 B2, 2025-01-24.
  2. 发明人刘建华，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(3,5-Dichlorophenyl)-2-((4-(3-phenylisoxazol-5-yl)pyrimidin-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113659143 A, 授权公告日 2021-12-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1423, (9), 1630-1657.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 789, (1), 6207-6236.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3,5-Dichlorophenyl)-2-((4-(3-phenylisoxazol-5-yl)pyrimidin-2-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 1238, 8868-8892.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 2228, 7065-7083.

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