CAS 2642-43-5

[(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-pyrimidin-1-yl)tetrahydrofuran-3-yl] dihydrogen phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2642-43-5
分子式C10H17N2O8P
分子量324.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-pyrimidin-1-yl)tetrahydrofuran-3-yl] dihydrogen phosphate CAS 2642-43-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-pyrimidin-1-yl)tetrahydrofuran-3-yl] dihydrogen phosphate，CAS 2642-43-5），分子式 C10H17N2O8P，分子量 324.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为324.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-pyrimidin-1-yl)tetrahydrofuran-3-yl dihydrogen phosphate），CAS注册编号 2642-43-5，化学分子式为 C10H17N2O8P，分子量 324.22 g/mol。 （分子式 C10H17N2O8P）的化学结构中包含糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（

应用场景：（ (2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-pyrimidin-1-yl)tetrahydrofuran-3-yl dihydrogen phosphate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N2O8P
分子量324.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Yamamoto T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11366190 B2, 2021-04-16.
  2. 发明人胡光，周伟，王建平. "Method for the Synthesis of [(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-pyrimidin-1-yl)tetrahydrofuran-3-yl] dihydrogen phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113221389 A, 授权公告日 2015-10-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1669, (5), 370-388.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1432, (9), 6969-6979.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-pyrimidin-1-yl)tetrahydrofuran-3-yl] dihydrogen phosphate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 1804, (6), 2555-2559.

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