CAS 2642164-54-1

4,6-Dichloropyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2642164-54-1
分子式C8H3Cl2N3
分子量212.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,6-Dichloropyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile CAS 2642164-54-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,6-Dichloropyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2642164-54-1。分子式 C8H3Cl2N3，分子量 212.04。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括212.04 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 2642164-54-1 对应的化合物（英文标识 4,6-Dichloropyrazolo1,5-apyridine-3-carbonitrile），化学式 C8H3Cl2N3，相对分子质量 212.04。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4,6-Dichloropyrazolo 1,5-a pyridine-3-carbonitrile，CAS 2642164-54-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H3Cl2N3
分子量212.04 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，李文辉，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115857545 B, 授权公告日 2024-05-22.
  2. 发明人张德明，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of 4,6-Dichloropyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108556424 B, 授权公告日 2017-02-07.
  3. Lefèvre J P, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-Dichloropyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3575305 A1, 2015-06-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1615, (10), 6654-6663.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 469, 4099-4115.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,6-Dichloropyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 1125, 5908-5911.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 1470, (5), 4611-4630.

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