CAS 2642726-08-5

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-2-cyclopropylacetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2642726-08-5
分子式C21H21NO4
分子量351.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-2-cyclopropylacetic acid CAS 2642726-08-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-2-cyclopropylacetic acid，CAS 2642726-08-5），分子式 C21H21NO4，分子量 351.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为351.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2642726-08-5 对应的化合物（英文标识 (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-2-cyclopropylacetic acid），化学式 C21H21NO4，相对分子质量 351.40。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为351.40 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-2-cyclopropylacetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21NO4
分子量351.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nowak P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3216222 A1, 2016-06-06.
  2. 发明人唐晓军，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-2-cyclopropylacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116684887 A, 授权公告日 2021-05-10.
  3. 发明人郑宇鹏，杨光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-2-cyclopropylacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115034414 A, 授权公告日 2019-06-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 553, (10), 5403-5411.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 2332, (12), 2648-2678.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-2-cyclopropylacetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1408, (1), 7675-7702.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 1763, (10), 5674-5691.

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